二氧化碳（CO₂）在自然界中广泛且大量存在，在化学反应中其可作为 C1 源参与反应。由于 CO₂ 具有廉价、易得、无毒的优点，是一种绿色的化学原料，近年来其在化学合成中的应用得到越来越多的关注。

　　中国科学院兰州化学物理研究所夏纪宝研究员带领的研究小组，长期致力于有机合成方法学及药物化学研究。近期，其研究小组发展了一种 CO₂ 参与的串联的C-C键、C-N键成键反应。该方法利用便宜、易得的 CO₂ 作为C1源，反应过程中 CO₂ 被还原固定生成亚胺，后发生分子内的去芳构化反应，生成螺环结构，反应可得到较高的收率，具有广泛的底物适应性。螺吲哚氢化吡咯是天然产物与药物分子中广泛存在的重要结构单元，通过此方法利用相应色胺衍生物为原料，可以简便的合成相应的螺吲哚氢化吡咯衍生物。该工作近期发表在 Org. Lett., DOI: 10.1021/acs.orglett.7b01906，相关的反应机理及更多的研究正在该小组进行。 

　　该工作得到了中科院兰州化学物理研究所人才项目、国家自然科学基金、江苏省省自然科学基金等项目的大力支持。